Résonances de la synthèse organique - Exemples et illustrations

Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs :
– fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ;
– montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ;
– présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine.
Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel.

SOMMAIRE
Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation
Chapitre II : Le groupement carbonyle. Énolisation. Condensation de Michael
Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol
Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo)
Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité
Chapitre VI : L'activation
Chapitre VII : Construction de cycles
Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions
Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions
Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations
Chapitre XI : Additions et éliminations
Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig
Chapitre XIII :Transpositions
Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs
Chapitre XV : Synthons accepteurs
Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique
Appendice C60 – Index.